Це версія картки від 05.06.2018, а не поточні дані

Не діє, замінена

РИТУКСИМ

концентрат для розчину для інфузій по 100 мг/10 мл in bulk: по 10 мл у флаконі; по 200 флаконів у поліпропіленовій коробці; in bulk: по 50 мл у флаконі; по 50 флаконів у поліпропіленовій коробці

Номер РП
UA/15276/01/01
МНН
Rituximab
Термін придатності
2 роки 6 місяців

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон (10 мл) містить: 100 мг ритуксимабу; 1 флакон (50 мл) містить: 500 мг ритуксимабу

Фармакотерапевтична група
Антинеопластичні препарати, моноклональні антитіла

Виробник і заявник

Виробник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії; вторинне пакування, випробування контролю якості
Виробник
Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції, первинне пакування, вторинне пакування, випробування контролю якості, випуск серії
Заявник
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 07.07.2016 по 07.07.2021
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018
Останній день дії картки
05.08.2019. введення додаткового виробника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні)
Група
in bulk
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.