Порівняння версій

РИНОМІСТИН®, РП UA/14095/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Краплі краплі назальні, розчин, 0,1 %/0,01 % %, по 10 мл у флаконі з крапельницею № 1 крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить ксилометазоліну гідрохлориду 1 мг, мірамістину бензилдиметил[3-(мірістоіламіно)пропіл]амонію хлориду моногідрату (у перерахуванні на безводну речовину) 0,1 мг
Виробник
Комунальне підприємство Київської обласної ради (КПКОР) "Фармацевтична фабрика", Україна АТ "Фармак", Україна (виробництво, пакування, контроль якості) ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна (випуск серії)
Заявник
КНВМП "ІСНА", ТОВ "ВАЛАРТІН ФАРМА", Україна
Термін придатності
3 роки. Термін придатності після розкриття відкриття флакона – 28 діб.
Термін дії РП
необмежений, з 05.12.2014 по 05.12.2019 15.06.2020
Упаковки
1 мг/0,1 мг/мл, краплі назальні, розчин, флакон з крапельницею, 10 мл, пачка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 939 від 05.12.2014 змінилось на № 971 від 15.07.2026
Без змін: 6 полів
Назва
РИНОМІСТИН®
Синонімічна назва
Comb drug
Фармакотерапевтична група
Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Симпатоміметики в комбінації з іншими засобами.
Код АТС
R01AB06
Умови відпуску
без рецепта
Рекламування
Так