Чинна

РУКСІЄНС / RUXIENCE®

концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, по 50 мл концентрату у флаконі; по 1 флакону в картонній упаковці

Номер РП
UA/18377/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Rituximab
Термін придатності
24 місяці

Інструкція для медичного застосування PDF, 61,5 МБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 флакон (10 мл) містить: ритуксимабу 100 мг;

1 флакон (50 мл) містить: ритуксимабу 500 мг

Фармакотерапевтична група
Протипухлинні засоби. Моноклональні антитіла.
Код АТС
L01XC02

Виробник і заявник

Виробник
ПіПіДі Девелопмент Ірландія Лтд, Ірландія
визначення сили дії/біологічної активності при випуску серії та при дослідженні стабільності
Виробник
ПіПіДі Девелопмент, США
визначення сили дії/біологічної активності при випуску серії та при дослідженні стабільності
Виробник
Пфайзер Ірландія Фармасьютікалз, Ірландія
тестування при випуску серії, тестування при дослідженні стабільності
Виробник
Пфайзер Менюфекчуринг Бельгія НВ, Бельгія
зберігання АФІ, дозування АФІ у етиленвінілацетатні пакети і повторне заморожування, виробництво, первинне пакування, вторинне пакування та маркування, тестування при випуску серії, випуск серії

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 16.10.2020 по 01.01.2028
Наказ МОЗ
№ 1232 від 27.08.2026
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл 10 мл флакон 1 упаковка з картону 1
концентрат для розчину для інфузій 10 мг/мл 50 мл флакон 1 упаковка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.