Порівняння версій

РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС, РП UA/16793/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 21.06.2018 по 21.06.2025 21.06.2018, припинено 26.02.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 840 від 16.05.2024 змінилось на № 778 від 07.05.2025
Без змін: 12 полів
Назва
РОЗУВАСТАТИН КСАНТІС
МНН
Rosuvastatin
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг; по 10 таблеток у блістері, по 3, або по 10 блістерів в пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 5 мг розувастатину (у вигляді кальцію розувастатину)
Фармакотерапевтична група
Гіполіпідемічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.
Код АТС
C10AA07
Виробник
Лабораторіос ЛІКОНСА, С.А., Іспанія (виробник, відповідальний за виробництво готової лікарської форми, контроль серії, первинне та вторинне пакування, випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ДР. Ф. ЕЧЕВАРНЕ, АНАЛІСІС, С.А., Іспанія (виробник, відповідальний за мікробіологічний контроль якості) АТДІС ФАРМА С.Л, Іспанія (виробник, відповідальний за вторинне пакування) МАНАНТІАЛ ІНТЕГРА, С.Л.Ю., Іспанія (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
"Ксантіс Фарма Лімітед", Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 3, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, 10, 1