Порівняння версій
РОЗЕТИН, РП UA/19802/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 1016 від 24.07.2026 →змінилось на № 1315 від 07.09.2026
Без змін: 13 полів
- Назва
- РОЗЕТИН
- МНН
- Rosuvastatin and ezetimibe
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/10 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів в картонній коробці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 20 мг розувастатину, що еквівалентно кальцію розувастатину 20,80 мг, та 10 мг езетимібу;
- Фармакотерапевтична група
- Гіполіпідемічні засоби, комбінації. Комбінації різних гіполіпідемічних засобів. Розувастатин та езетиміб.
- Код АТС
- C10BA06
- Виробник
- ЕЛПЕН ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО., ІНК., Греція (повний цикл виробництва; первинне та вторинне пакування, контроль та випуск серії)
- Заявник
- Зентіва, к.с., Чеська Республіка
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 15.12.2022 по 15.12.2027
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 20мг/10мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1
20мг/10мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1
