Порівняння версій

РОЗАМАКС®, РП UA/15147/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин, розчин; по 2,5 мл розчину у флаконі із крапельницею; крапельницею та кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить латанопросту - 0,05 мг 50 мкг та тимололу малеат – 6,83 мг, що еквівалентно 5 мг (у вигляді тимололу – 5,00 мг малеату)
Виробник
Рафарм АТ, Греція (відповідальний за виробництво, за виключенням випуску серії) АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки роки Термін придатності після відкриття флакона – 4 тижні.
Упаковки
краплі очні, розчин, флакон з крапельницею, крапельницеюта кришечкою, 2,5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 2036 від 10.11.2022 змінилось на № 523 від 21.04.2026
Без змін: 7 полів
Назва
РОЗАМАКС®
МНН
Timolol, combinations
Фармакотерапевтична група
Протиглаукомні препарати та міотичні засоби.
Код АТС
S01ED51
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2020
Рекламування
Ні