Порівняння версій

РОЗАЛІН, РП UA/14388/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
краплі очні, розчин, 20 мг/мл по 5 мл у флаконі з крапельницею; крапельницею та білою кришечкою; по 1 флакону у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить дорзоламіду – 20 мг у (у формі дорзоламіду гідрохлориду – 22,26 мг гідрохлориду)
Виробник
Рафарм АТ, Греція (виробництво за повним циклом) АТ "Адамед Фарма", Польща (виробник відповідальний Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія (виробник, який відповідає за випуск серії, не включаючи контроль) серії)
Заявник
АТ "Адамед Фарма", Польща Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ, Австрія
Термін придатності
2 роки роки Термін придатності після відкриття флакона - 4 тижні.
Упаковки
20 мг/мл, краплі очні, розчин, флакон з крапельницею, крапельницею та білою кришечкою, 5 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 925 від 18.05.2023 змінилось на № 1503 від 30.09.2025
Без змін: 8 полів
Назва
РОЗАЛІН
МНН
Dorzolamide
Фармакотерапевтична група
Інгібітори карбоангідрази.
Код АТС
S01EC03
Умови відпуску
за рецептом
Термін дії РП
необмежений, з 17.12.2019
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена