Порівняння версій
РІНВОК® , РП UA/18371/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена → змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1405 від 24.09.2026 → змінилось на № 1454 від 30.09.2026
Без змін: 13 полів
Назва
РІНВОК®
МНН
Upadacitinib
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, 15 мг; № 28: по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери у картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить упадацитинібу гемігідрату еквівалентно 15 мг упадацитинібу
Фармакотерапевтична група
Імуносупресанти, інгібітори янус-асоційованої кінази (JAK).
Код АТС
L04AF03
Виробник
Еббві С.р.л., Італія (первинне та вторинне пакування, випуск серії)
Еббві Айрленд НЛ Б.В., Ірландія (виробництво лікарського засобу, тестування)
Еббві Інк., США (тестування під час зберігання)
Заявник
ЕббВі Біофармасьютікалз ГмбХ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 03.10.2025 по 03.10.2030
Рекламування
Ні
Упаковки
15 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії, блістер, 7 шт, коробка з картону, 4, 1
