Порівняння версій

РІКСУБІС/RIXUBIS, РП UA/16453/01/02

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 21.11.2017 по 31.03.2020 31.03.2022

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 753 від 05.04.2019 змінилось на № 1272 від 27.05.2020
Без змін: 13 полів
Назва
РІКСУБІС/RIXUBIS
МНН
Coagulation factor IX
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 500 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини ІХ, рекомбінантний (нонаког гамма) - 500 МО; 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04
Виробник
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА, Бельгія/Бельгія Бакстер АГ, Австрія офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ, Австрія хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина Баксалта ЮС Інк., США
Заявник
Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 500 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення, 1, 1
Статус
Не діє, замінена