Порівняння версій

РІКСУБІС/RIXUBIS, РП UA/16453/01/01

Змінилось: 1 поле

Термін дії РП
з 21.11.2017 по 01.04.2027 01.01.2028

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 278 від 03.03.2026 змінилось на № 1232 від 27.08.2026
Без змін: 12 полів
Назва
РІКСУБІС/RIXUBIS
МНН
Coagulation factor IX
Форма випуску
порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 250 МО; порошок у флаконах, розчинник (вода для ін'єкцій) по 5 мл у флаконах; по 1 флакону з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення у коробці
Склад діючих речовин
1 флакон містить: фактор коагуляції крові людини ІХ, рекомбінантний (нонаког гамма) - 250 МО; 1 флаконом з розчинником (вода для ін'єкцій) по 5 мл
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби. Фактор згортання крові IX.
Код АТС
B02BD04
Виробник
Баксалта Белджіум Мануфектурінг СА/Бакстер СА, Бельгія/Бельгія Бакстер АГ, Австрія офі Технологіе енд Інновейшіон ГмбХ, Австрія хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина Баксалта ЮС Інк., США
Заявник
Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для розчину для ін'єкцій, флакон, 250 МО, коробка з 1 флаконом з порошком у комплекті з 1 флаконом з розчинником та пристроєм для розчинення, 1, 1