Порівняння версій

РЕЗОНАТИВ, РП UA/14323/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Розчин розчин для ін'єкцій, 625 МО/мл МО/мл, по 1 мл, мл в ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці; по 2 мл в ампулах № 1 ампулі; по 1 ампулі в пластиковій блістерній упаковці; по 1 пластиковій блістерній упаковці в картонній коробці
Упаковки
125 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 1 мл, пластикова блістерна упаковка, 1, 1 125 мкг/мл, розчин для ін'єкцій, картонна коробка, ампула, 2 мл, пластикова блістерна упаковка, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1023 від 03.10.2016 змінилось на № 203 від 02.03.2017
Дострокове припинення
до 02.06.2017. зміна адреси виробника; зміна складу лікарського засобу (допоміжні) змінилось на до 02.07.2019. зміна назви виробника
Без змін: 12 полів
Назва
РЕЗОНАТИВ
МНН
Anti-D (rh) immunoglobulin
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить 625 МО (125 мкг) анти-D імуноглобуліну людини. (вміст білку людини 165 мг, з вмістом імуноголобуліну людини G не менше 95 %)
Фармакотерапевтична група
Імунні сироватки та імуноглобуліни. Анти-D (Rh) імуноглобулін.
Код АТС
J06BB01
Виробник
Октафарма АБ, Швеція (виробник, відповідальний за виробництво за повним циклом) Октафарма ГмбХ, Дессау, Німеччина (виробник, відповідальний за вторинне пакування)
Заявник
Октафарма Фармацевтика Продуктіонсгес м.б.Х, Австрія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 роки
Термін дії РП
з 16.04.2015 по 16.04.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена