Порівняння версій

РЕВОЛАД™, РП UA/11300/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 918 від 03.06.2025 змінилось на № 498 від 13.04.2026
Без змін: 13 полів
Назва
РЕВОЛАД™
МНН
Eltrombopag
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг; по 7 таблеток у блістері; по 4 блістери в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 25 мг ельтромбопагу (у формі ельтромбопагу оламіну)
Фармакотерапевтична група
Антигеморагічні засоби, системні гемостатики.
Код АТС
B02BX05
Виробник
Глаксо Оперейшнс ЮК ЛТД, Велика Британія (виробництво, контроль якості) Глаксо Веллком С.А., Іспанія (виробник для первинного та вторинного пакування та випуск серії) Новартіс Фармасьютика, С. А., Іспанія (Випуск серії) Зігфрід Барбера, С.Л., Іспанія (Виробництво, первинне пакування, вторинне пакування, контроль якості) Новартіс Фармасьютикал Мануфактурінг ЛЛС, Словенія ((виробництво, первинне та вторинне пакування, частковий контроль якості, випуск серії)/ Лек Фармасьютикалс д.д. (частковий контроль якості))
Заявник
Новартіс Фарма АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 30.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 7 шт, картонна коробка, 4, 1