Порівняння версій
РЕТИНАЛАМИН®, РП UA/6772/01/01
Змінилось: 7 полів
- Склад діючих речовин
- 1 флакон
містить:містить 5 мгретиналаминуретиналаміну - Фармакотерапевтична група
Офтальмологічний засіб.Офтальмологічні засоби.- Виробник
- ТОВ "ГЕРОФАРМ",
м. Санкт-Петербург,Російська Федерація - Заявник
- ТОВ "ГЕРОФАРМ",
м. Санкт-Петербург,Російська Федерація - Термін придатності
3р.3 роки.- Термін дії РП
- з
02.02.200921.04.2015 по02.02.201421.04.2020 - Упаковки
- 5 мг, ліофілізат для розчину для ін'єкцій, пачка з картону, флакон, 5 мг, контурна чарункова упаковка, 5, 2
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1061 від 03.12.2010 змінилось на № 229 від 21.04.2015
Без змін: 7 полів
- Назва
- Синонімічна назва
- Форма випуску
- Код АТС
- Умови відпуску
- Рекламування
- Статус