Порівняння версій

РЕТАРПЕН, РП UA/4005/01/01

Змінилось: 8 полів

Форма випуску
Порошок порошок для приготування суспензії для внутрішньом'язових ін'єкцій по 2 400 000 МО у флаконах № 50
Склад діючих речовин
1 флакон містить бензатину бензилпеніциліну - 2400000 2 400 000 МО
Виробник
Сандоз ГмбХ, Австрія ГмбХ–ТехОпс, Австрія (наповнення, пакування, контроль, випуск серії) ФРЕЗЕНІУС КАБІ Анті-Інфектівес С.р.л., Італія (виробництво in bulk (стерильної суміші))
Заявник
Сандоз ГмбХ, Австрія Фармасьютікалз д.д., Словенія
Термін придатності
4р. 4 роки
Термін дії РП
з 19.04.2006 24.02.2016 по 19.04.2011 24.02.2021
Рекламування
Ні
Упаковки
порошок для суспензії для ін'єкцій, флакон, 2400000 МО, коробка з картону, 50, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 232 від 19.04.2006 змінилось на № 130 від 24.02.2016
Без змін: 6 полів
Назва
РЕТАРПЕН
МНН
Benzathine benzylpenicillin
Фармакотерапевтична група
Бета-лактамні антибіотики, пеніциліни.
Код АТС
J01CE08
Умови відпуску
за рецептом
Статус
Не діє, термін закінчився