Порівняння версій

РЕПАТА, РП UA/17010/01/01

Змінилось: 1 поле

Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 140 мг/мл, мг/мл; по 1 мл розчину в попередньо наповненному шприці; по 1 шприцу у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 1 мл розчину в попередньо наповнених шприцах № 1, шприцах-ручках № наповненному шприці-ручці; по 1 або № 2 по 2 шприци-ручки в картонній коробці

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1979 від 31.10.2018 змінилось на № 1394 від 15.06.2020
Без змін: 13 полів
Назва
РЕПАТА
МНН
Evolocumab
Склад діючих речовин
1 попередньо наповнений шприц містить 140 мг еволокумабу в 1 мл розчину; 1 попередньо наповнений шприц-ручка містить 140 мг еволокумабу в 1 мл розчину
Фармакотерапевтична група
Ліпідомодифікувальні засоби, прості. Інші ліпідомодифікувальні засоби.
Код АТС
C10AX13
Виробник
Амджен Європа Б.В., Нідерланди (маркування, вторинне пакування, випуск серії) Амджен Текнолоджі (Айеленд) Анлімітед Компані, Ірландія (випуск серії) Амджен Мануфекчурінг Лімітед, США (виробництво, первинне пакування, маркування, вторинне пакування)
Заявник
Амджен Європа Б.В., Нідерланди
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.10.2018 по 31.10.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
140 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка з картону, шприц попередньо наповнений, 1 мл, блістер, 1, 1 140 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц-ручка, 1 мл, коробка з картону, 1, 1 140 мг/мл, розчин для ін'єкцій, шприц-ручка, 1 мл, коробка з картону, 2, 1
Статус
Не діє, замінена