Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 909 від 29.12.2015. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕНВЕЛА
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 180 у флаконах № 1
- Номер РП
- UA/11904/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Sevelamer
- Термін придатності
- 3 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 800 мг севеламеру карбонату
- Фармакотерапевтична група
- Лікарські засоби для лікування гіперкаліємії та гіперфосфатемії.
- Код АТС
- V03AE02
Виробник і заявник
- Виробник
- Джензайм Ірланд Лтд, Ірландія
- Виробник
- Джензайм Лтд, Великобританія
- Заявник
- Джензайм Юроп Б.В., Нідерланди
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 11.05.2012, припинено 29.12.2015
- Наказ МОЗ
- № 55 від 20.01.2014
- Наказ про припинення
- № 909 від 29.12.2015
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні