Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 2183 від 24.09.2020. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕНІТЕК®
таблетки по 10 мг; по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/0525/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Enalapril
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить еналаприлу малеату 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
- Код АТС
- C09AA02
Виробник і заявник
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди
- Виробник
- Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія
- Заявник
- Мерк Шарп і Доум ІДЕА ГмбХ, Швейцарія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 21.03.2019, припинено 24.09.2020
- Наказ МОЗ
- № 2488 від 17.12.2019
- Наказ про припинення
- № 2183 від 24.09.2020
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 мг | 14 шт. | блістер | 2 | картонна коробка | 1 |