Порівняння версій
РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- таблетки по 20
мг № 28 (14х2)мг; по 14 таблеток ублістерахблістері; по 2 блістери у картонній коробці - Виробник
- Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (пакування, контроль якості, випуск серії)
Мерк Шарп і ДоумОрганон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контрольякості)якості) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії) - Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк.,Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія- Термін дії РП
- з
28.03.2014 по 28.03.201921.03.2019, припинено 19.06.2023 - Упаковки
- 20 мг, таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
- Наказ МОЗ
- № 476 від 27.04.2017 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Склад діючих речовин
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування