Порівняння версій

РЕНІТЕК®, РП UA/0525/01/01

Змінилось: 9 полів

Форма випуску
Таблетки таблетки по 20 мг № 14, № 28 мг; по 14 таблеток у блістерах, № 100 блістері; по 2 блістери у флаконах картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить: містить еналаприлу малеату 20.0 20 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту ангіотензинперетворювального ферменту, монокомпонентні.
Виробник
Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди Нідерланди (пакування, контроль якості, випуск серії) Органон Фарма (UK) Лімітед, Велика Британія (виробник нерозфасованої продукції, контроль якості) Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія (випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Органон Сентрал Іст ГмбХ, Швейцарія
Термін придатності
2,5р 2 роки
Термін дії РП
з 25.02.2009 по 25.02.2014 21.03.2019, припинено 19.06.2023
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки, блістер, 14 шт, картонна коробка, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 119 від 25.02.2009 змінилось на № 68 від 12.01.2023
Без змін: 4 поля
Назва
РЕНІТЕК®
МНН
Enalapril
Код АТС
C09AA02
Умови відпуску
за рецептом