Це версія картки від 21.06.2022, а не поточні дані

Не діє, замінена

РЕКОМБІНАТ

ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 МО у флаконах у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення або з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення

Номер РП
UA/15950/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

фактор коагуляції крові людини VIII, рекомбінантний (октоког альфа) - 500 МО

Фармакотерапевтична група
Фактори коагуляції крові.
Код АТС
B02BD02

Виробник і заявник

Виробник
хамельн фармацевтикалс гмбх, Німеччина
Заявник
Баксалта Інновейшнз ГмбХ, Австрія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 04.05.2017 по 01.04.2023
Наказ МОЗ
№ 1070 від 21.06.2022
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Так

Упаковки, 2

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 МО флакон 1 упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та набором для розчинення і введення 1
ліофілізований порошок для приготування розчину для ін`єкцій 500 МО флакон 1 упаковка з флаконом з ліофілізатом у комплекті з розчинником (вода для ін`єкцій) по 10 мл у флаконах та з пристосуванням для розведення Baxject II та набором для введення 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.