Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 842 від 19.05.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РЕДИВЕК
капсули тверді по 400 мг; по 10 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці
- Номер РП
- UA/16725/01/02
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Imatinib
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 капсула тверда містить іматинібу мезилату еквівалентно іматинібу 400 мг
- Фармакотерапевтична група
- Антинеопластичні засоби. Інші антинеопластичні засоби. Інгібітори протеїнкінази. Іматиніб.
- Код АТС
- L01XE01
Виробник і заявник
- Виробник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
- Заявник
- Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 16.05.2018, припинено 19.05.2025
- Наказ МОЗ
- № 778 від 07.05.2025
- Наказ про припинення
- № 842 від 19.05.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| капсули тверді | 400 мг | 10 шт | блістер | 3 | коробка з картону | 1 |