Порівняння версій

РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД, РП UA/11902/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
Порошок порошок кристалічний (субстанція) для фармацевтичного застосування в подвійних пакетах з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм поліетиленової
Термін дії РП
необмежений, з 14.11.2011 по 14.11.2016 19.07.2016

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 787 від 14.11.2011 змінилось на № 730 від 19.07.2016
Без змін: 7 полів
Назва
РАНІТИДИНУ ГІДРОХЛОРИД
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
ранітидину гідрохлориду не менше 98,5 % і не більше 101,5 % у перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
"Сарака Лабораторіс Лімітед", Індія
Заявник
ПрАТ "Технолог", Україна
Термін придатності
5 років