Порівняння версій

РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/02

Змінилось: 3 поля

Назва
РАНТАК® РАНІТИДИН ЄВРО
Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20 (10х2), № 50 (10х5) по 10 таблеток у стрипах стрипі; по 2 або 5 стрипів у коробці з картону
Упаковки
300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 5, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 7 від 05.01.2017 змінилось на № 1054 від 03.07.2025
Без змін: 10 полів
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка по 300 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 300 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Заявник
"Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 05.01.2017
Рекламування
Ні