Порівняння версій
РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/02
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Наказ МОЗ
- № 1071 від 20.06.2024 →змінилось на № 1422 від 13.08.2024
- Дострокове припинення
- немає →змінилось на до 02.03.2025. зміни до інструкції
Без змін: 14 полів
- Назва
- РАНІТИДИН ЄВРО
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 10 таблеток у стрипі, по 2 або 5 стрипів у коробці з картону
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка по 300 мг, вкрита плівковою оболонкою, містить ранітидину гідрохлориду еквівалентно ранітидину 300 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки і гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Заявник
- "Юнік Фармасьютикал Лабораторіз" (відділення фірми "Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд."), Індія
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- необмежений, з 05.01.2017
- Рекламування
- Ні
- Упаковки
- 300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 2, 1
300 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, стрип, 10 шт, коробка з картону, 5, 1
- Статус
- Не діє, замінена
