Порівняння версій
РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/02
Змінилось: 6 полів
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг №
20,20 (10х2), №5050 (10х5) у стрипах - Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить
300.0 мгранітидинуу виглядігідрохлориду еквівалентно ранітидинугідрохлориду300 мг - Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки і
гастро-езофагеальноїгастроезофагеальної рефлюксної хвороби. АнтагоністиН2-рецепторів.Н2-рецепторів - Термін придатності
2р.3 роки- Термін дії РП
- з
12.04.200611.05.2011 по12.04.201111.05.2016 - Рекламування
- Ні
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
- Наказ МОЗ
- № 214 від 12.04.2006 змінилось на № 267 від 11.05.2011
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Виробник
- Заявник
- Умови відпуску