Порівняння версій

РАНІТИДИН ЄВРО, РП UA/4335/01/02

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 20, 20 (10х2), № 50 50 (10х5) у стрипах
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 300.0 мг ранітидину у вигляді гідрохлориду еквівалентно ранітидину гідрохлориду 300 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки і гастро-езофагеальної гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Н2-рецепторів
Термін придатності
2р. 3 роки
Термін дії РП
з 12.04.2006 11.05.2011 по 12.04.2011 11.05.2016
Рекламування
Ні

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 214 від 12.04.2006 змінилось на № 267 від 11.05.2011
Без змін: 6 полів
Назва
РАНТАК®
МНН
Ranitidine
Код АТС
A02BA02
Виробник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Заявник
Юнік Фармасьютикал Лабораторіз (відділення фірми Дж. Б. Кемікалз енд Фармасьютикалз Лтд), Індія
Умови відпуску
за рецептом