Порівняння версій
РАНІТИДИН, РП UA/4821/01/01
Відомості на картці не змінились
Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
- Наказ МОЗ
- № 921 від 16.11.2012 →змінилось на № 623 від 24.06.2016
Без змін: 12 полів
- Назва
- РАНІТИДИН
- МНН
- Ranitidine
- Форма випуску
- Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах у пачці
- Склад діючих речовин
- 1 таблетка містить ранітидину гідрохлориду у перерахуванні на ранітидин 150 мг
- Фармакотерапевтична група
- Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-рецепторів. Ранітидин.
- Код АТС
- A02BA02
- Виробник
- ПрАТ "Технолог", Україна
- Заявник
- ПрАТ "Технолог", Україна
- Умови відпуску
- за рецептом
- Термін придатності
- 3 роки
- Термін дії РП
- з 21.10.2011 по 21.10.2016
- Рекламування
- Ні
