Це версія картки від 04.09.2017, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

РАНІТИДИН

таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 20 (20х1) у блістерах

Номер РП
UA/3676/01/01
Умови відпуску
за рецептом
МНН
Ranitidine
Термін придатності
3 роки.

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить ранітидину 150 мг;

Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02

Виробник і заявник

Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна
всі стадії виробництва, контроль якості

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 08.05.2015 по 08.05.2020
Наказ МОЗ
№ 1049 від 04.09.2017
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Вітчизняний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 3

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 10 шт блістер 1 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 10 шт блістер 2 пачка 1
таблетки, вкриті плівковою оболонкою 150 мг 20 шт блістер 1 пачка 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.