Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № мг; по 10 (10х1), № 20 (10х2), № таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 (20х1) таблеток у блістерах блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості) якості, випуск серії)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2015 по 08.05.2020 06.02.2020
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 268 від 08.05.2015 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Без змін: 8 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні