Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; для ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я": по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; для ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП": по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Термін дії РП
необмежений, з 08.05.2015 по 08.05.2020 06.02.2020

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, термін закінчився змінилось на Не діє, замінена
Наказ МОЗ
№ 1820 від 16.08.2019 змінилось на № 270 від 06.02.2020
Без змін: 11 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину 150 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт., коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт., коробка з картону, 1, 1