Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.
Запис у реєстрі
Статус
Не діє, замінена →змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1141 від 15.06.2018 →змінилось на № 1820 від 16.08.2019
Дострокове припинення
до 16.02.2020. зміна адреси заявника/виробника →змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг; для ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я": по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; для ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП": по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину 150 мг;
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)
Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
