Порівняння версій

РАНІТИДИН, РП UA/3676/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № для ТОВ "Фармацевтична компанія Здоров'я": по 10 (10х1), № таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній коробці; по 20 (10х2), № таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; для ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП": по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; по 20 (20х1) таблеток у блістерах блістері, по 1 блістеру в картонній коробці
Упаковки
150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, коробка з картону, 1, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 10 шт, пачка, коробка з картону, 2, 1 150 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 20 шт, пачка, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1049 від 04.09.2017 змінилось на № 1141 від 15.06.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 16.02.2020. зміна адреси заявника/виробника
Без змін: 12 полів
Назва
РАНІТИДИН
МНН
Ranitidine
Склад діючих речовин
1 таблетка містить ранітидину 150 мг;
Фармакотерапевтична група
Засоби для лікування пептичної виразки та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби. Антагоністи Н2-гістамінових рецепторів.
Код АТС
A02BA02
Виробник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Товариство з обмеженою відповідальністю "ФАРМЕКС ГРУП", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Термін дії РП
з 08.05.2015 по 08.05.2020
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена