Порівняння версій

РАНЕКСА® 1000, РП UA/13676/01/01

Змінилось: 4 поля

Форма випуску
таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 60 (20х3) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Інші серцеві кардіологічні засоби. Ранолазин.
Виробник
Менаріні-Фон Хейден ГмбХ, Німеччина (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії) Патеон Мануфактурінг Сервісез, ЛЛС, США (виробництво «in bulk», контроль серії) Шарп Корпорація, США (пакування) серії)
Термін дії РП
необмежений, з 16.06.2014 по 16.06.2019 26.04.2019

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 760 від 04.07.2017 змінилось на № 1405 від 24.09.2026
Дострокове припинення
до 21.09.2018. вилучення виробника змінилось на немає
Без змін: 9 полів
Назва
РАНЕКСА® 1000
МНН
Ranolazine
Склад діючих речовин
1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить ранолазину 1000 мг
Код АТС
C01EB18
Заявник
Менаріні Інтернешонал Оперейшонс Люксембург С.А., Люксембург
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
5 років
Рекламування
Ні
Упаковки
1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 10 шт, коробка з картону, 6, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 15 шт, коробка з картону, 4, 1 1000 мг, таблетки пролонгованої дії, блістер, 20 шт, коробка з картону, 3, 1