Меню

Порівняння версій

РАМІПРИЛ, РП UA/7435/01/01

Змінилось: 1 поле

Заявник
ВЕЗ Фармахем СА М&М, Швейцарія д.о.о., Хорватія

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1246 від 11.10.2017 змінилось на № 291 від 20.02.2018
Без змін: 9 полів
Назва
РАМІПРИЛ
МНН
Ramipril
Форма випуску
порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм
Склад діючих речовин
раміприлу не менше 98,0 % і не більше 101,0 % в перерахунку на суху речовину
Фармакотерапевтична група
Субстанції.
Виробник
Аарті Індастріз Лімітед, Індія
Термін придатності
5 років
Термін дії РП
необмежений, з 11.10.2017
Статус
Не діє, замінена