Порівняння версій

РАМІМЕД®, РП UA/10153/01/02

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
таблетки по 5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в у картонній коробці
Виробник
Актавіс Лтд, ЛТД, Мальта (виробництво за повним циклом) Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Лімітед, Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Заявник
Медокемі ЛТД, Лімітед, Кіпр
Термін дії РП
необмежений, з 06.11.2014 по 06.11.2019 31.10.2019
Упаковки
5 мг, таблетки, блістер, 10 шт., коробка, шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 920 від 09.08.2017 змінилось на № 1060 від 31.07.2026
Дострокове припинення
до 28.08.2019. уточнення адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
РАМІМЕД®
МНН
Ramipril
Склад діючих речовин
1 таблетка містить раміприлу 5 мг
Фармакотерапевтична група
Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.
Код АТС
C09AA05
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні