Це версія картки від 09.10.2024, а не поточні дані

Не діє, замінена

РАМІМЕД® КОМБІ

таблетки, 5 мг/25 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці

Номер РП
UA/10154/01/02
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки

Інструкція для медичного застосування MHT, 537 КБ

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 таблетка містить 5 мг раміприлу/25 мг гідрохлоротіазиду

Фармакотерапевтична група
Комбіновані лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворю-вального ферменту (АПФ). Раміприл і діуретики.
Код АТС
C09BA05

Виробник і заявник

Виробник
Актавіс ЛТД, Мальта
виробництво за повним циклом
Виробник
Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр
виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії
Виробник
Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр
первинне та вторинне пакування
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр

Реєстрація

Термін дії посвідчення
необмежений, з 31.10.2019
Наказ МОЗ
№ 1720 від 09.10.2024
Останній день дії картки
30.10.2025. зміни до інструкції
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Упаковки, 1

Упаковки
Форма Доза У первинній упаковці Первинна упаковка Кількість первинних Вторинна упаковка Кількість вторинних Групова упаковка
таблетки 5 мг/25 мг 10 шт блістер 3 коробка з картону 1

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.