Порівняння версій

РАМІМЕД® КОМБІ, РП UA/10154/01/01

Змінилось: 5 полів

Форма випуску
Таблетки, таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) мг; по 10 таблеток у блістерах блістері; по 3 блістери у картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Комбіновані препарати лікарські засоби інгібіторів ангіотензинперетворювального ангіотензинперетворю-вального ферменту (АПФ). (АПФ). Раміприл і діуретики.
Виробник
Актавіс Лтд, Мальта ЛТД, Мальта (виробництво за повним циклом) Медокемі ЛТД (Центральний Завод), Кіпр (виробництво нерозфасованого продукту, контроль якості, дозвіл на випуск серії) Медокемі ЛТД (Завод AZ), Кіпр (первинне та вторинне пакування)
Термін дії РП
з 31.10.2014 по 31.10.2019 31.10.2019, припинено 14.08.2026
Упаковки
2,5 мг/12,5 мг, таблетки, блістер, 10 шт, коробка з картону, 3, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Реєстрацію припинено
Наказ МОЗ
№ 798 від 31.10.2014 змінилось на № 755 від 30.04.2025
Дострокове припинення
до 21.09.2016. зміни в інструкції змінилось на немає
Без змін: 8 полів
Назва
РАМІМЕД® КОМБІ
МНН
Ramipril and diuretics
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 2,5 мг раміприлу/12,5 мг гідрохлоротіазиду
Код АТС
C09BA05
Заявник
Медокемі ЛТД, Кіпр
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Рекламування
Ні