Реєстрацію цього засобу припинено
Наказ МОЗ № 1272 від 11.08.2025. Перед застосуванням порадьтесь із лікарем.
Реєстрацію припинено
РАМАГ
таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці
- Номер РП
- UA/13550/01/01
- Умови відпуску
- за рецептом
- МНН
- Ramipril
- Термін придатності
- 2 роки
Склад і дія
Склад діючих речовин
1 таблетка містить раміприлу 10 мг
- Фармакотерапевтична група
- Інгібітори ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ). Інгібітори АПФ монокомпонентні. Раміприл.
- Код АТС
- C09AA05
Виробник і заявник
- Виробник
- Актавіс Лтд, Мальта
- Виробник
- Балканфарма - Дупниця АД, Болгарія
- Заявник
- ПРОФАРМА Інтернешнл Трейдинг Лімітед, Мальта
Реєстрація
- Термін дії посвідчення
- з 22.02.2019, припинено 11.08.2025
- Наказ МОЗ
- № 673 від 22.04.2022
- Наказ про припинення
- № 1272 від 11.08.2025
- Група
- Готовий лікарський засіб
- Походження
- Іноземний
- Дозволено рекламування
- Ні
- Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
- Ні
Упаковки, 1
| Форма | Доза | У первинній упаковці | Первинна упаковка | Кількість первинних | Вторинна упаковка | Кількість вторинних | Групова упаковка |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| таблетки | 10 мг | 10 шт | блістер | 3 | пачка з картону | 1 |