Порівняння версій

РАБЕЗОЛ, РП UA/18871/01/01

Змінилось: 2 поля

Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, відповідальний за випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ЕХЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (додаткова дільниця з контролю серії) ХЕМО ІНДІЯ ФОРМЮЛЕЙШНЗ ПВТ. ЛТД., Хемо Індія Формюлейшн Прайвет Лімітед, Індія (додаткова дільниця з контролю) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування) ЛАБОРАТОРІО ЕХЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (додаткова дільниця з контролю серії) МАНАНТІАЛЬ ІНТЕГРА, С.Л.У., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Термін дії РП
необмежений, з 30.07.2021 по 30.07.2026 23.03.2026

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 539 від 23.03.2023 змінилось на № 1016 від 24.07.2026
Без змін: 11 полів
Назва
РАБЕЗОЛ
МНН
Rabeprazole
Форма випуску
таблетки кишковорозчинні по 20 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг рабепразолу натрію, що еквівалентно 18,85 мг рабепразолу
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на травний тракт і обмін речовин. Препарати для лікування захворювань, пов’язаних з порушенням кислотності. Противиразкові препарати і препарати для лікування гастроезофагеального рефлюксу. Інгібітори протонної помпи. Рабепразол.
Код АТС
A02BC04
Заявник
КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1