Порівняння версій

РАБЕЗОЛ, РП UA/18871/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1605 від 30.07.2021 змінилось на № 153 від 25.01.2022
Без змін: 14 полів
Назва
РАБЕЗОЛ
МНН
Rabeprazole
Форма випуску
таблетки кишковорозчинні по 20 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у пачці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить 20 мг рабепразолу натрію, що еквівалентно 18,85 мг рабепразолу
Фармакотерапевтична група
Препарати, що впливають на травний тракт і обмін речовин. Препарати для лікування захворювань, пов’язаних з порушенням кислотності. Противиразкові препарати і препарати для лікування гастроезофагеального рефлюксу. Інгібітори протонної помпи. Рабепразол.
Код АТС
A02BC04
Виробник
Лабораторіос Ліконса, С.А., Іспанія (виробництво лікарського засобу, первинне та вторинне пакування, контроль якості серії, відповідальний за випуск серії) ЛАБОРАТОРІО ЕХЕВАРНЕ, С.А., Іспанія (додаткова дільниця з контролю серії) ХЕМО ІНДІЯ ФОРМЮЛЕЙШНЗ ПВТ. ЛТД., Індія (додаткова дільниця з контролю) АТДІС ФАРМА, С.Л., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування) МАНАНТІАЛЬ ІНТЕГРА, С.Л.У., Іспанія (додаткова дільниця з вторинного пакування)
Заявник
КУПФЕР БІОТЕХ, УАБ, Литовська Республіка
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.07.2021 по 30.07.2026
Рекламування
Ні
Упаковки
20 мг, таблетки кишковорозчинні, блістер, 14 шт, пачка, 2, 1
Статус
Не діє, замінена