Меню

Це версія картки від 15.08.2016, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПУРЕГОН®

Розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або по 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі № 1 в комплекті з голками

Номер РП
UA/5023/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки

Склад і дія

Склад діючих речовин

1 мл містить фолітропіну бета 833 МО (1 картридж містить фолітропіну бета 300 МО/0,36 мл або 600 МО/0,72 мл)

Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Код АТС
G03GA06

Виробник і заявник

Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди
контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Виробник
Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція, контроль якості
Виробник
Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія
контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Наказ МОЗ
№ 837 від 15.08.2016
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.