Порівняння версій

ПУРЕГОН®, РП UA/5023/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 833 МО/мл по 0,420 мл (300 МО/0,36 мл) або по 0,780 мл (600 МО/0,72 мл) у картриджі № картриджі, по 1 картриджу у відкритому пластиковому лотку в комплекті з голками голками, по 2 комплекти голок - 2 картонні коробки ( кожен комплект по 3 голки, кожна голка в індивідуальному пластиковому контейнері) у картонній пачці
Упаковки
833 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 0,420 мл (300 МО/0,36 мл), відкритий пластиковий лоток в комплекті з голками, 10, 1 833 МО/мл, розчин для ін'єкцій, пачка з картону, картридж, 0,780 мл (600 МО/0,72 мл), відкритий пластиковий лоток в комплекті з голками, 10, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 509 від 12.05.2017 змінилось на № 971 від 28.08.2017
Без змін: 12 полів
Назва
ПУРЕГОН®
МНН
Follitropin beta
Склад діючих речовин
1 мл містить фолітропіну бета 833 МО (1 картридж містить фолітропіну бета 300 МО/0,36 мл або 600 МО/0,72 мл)
Фармакотерапевтична група
Гонадотропіни та інші стимулятори овуляції. Фолітропін бета.
Код АТС
G03GA06
Виробник
Н.В.Органон, Нідерланди (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії) Веттер Фарма-Фертигунг ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина (виробництво нерозфасованої продукції та первинна упаковка, контроль якості, тестування стерильності та бактеріальних ендотоксинів готового лікарського засобу (контроль якості та тестування стабільності), візуальна інспекція, контроль якості) Органон (Ірландія) Лтд., Ірландія (контроль якості та тестування стабільності, вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії)
Заявник
Шерінг-Плау Сентрал Іст АГ, Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 15.08.2016 по 15.08.2021
Рекламування
Ні
Статус
Не діє, замінена