Порівняння версій
ПРОЗЕРИН, РП UA/8836/01/01
Змінилось: 5 полів
- Форма випуску
- розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в
ампулах №ампулі; по 10 ампул укоробці,коробці з картону; по 1 мл№ 10 (5х2)в ампулі; по 5 ампул ублістерахблістері; по 2 блістери укоробці; №коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10(10х1)ампул ублістерахблістері; по 1 блістеру у коробцідля ТОВ "Фармацевтична компанія"Здоров`я", Україназ картону - Склад діючих речовин
- 1 мл розчину містить прозерину (неостигміну)
ву перерахуванні на 100 % речовину 0,5 мг - Виробник
ТОВТовариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії)ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна (всі стадії виробництва, контрольякості)якості, випуск серії)- Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу",ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна- Термін дії РП
- необмежений, з
26.07.2013 по 26.07.201821.06.2018
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 373 від 06.04.2017 змінилось на № 101 від 28.01.2026
- Дострокове припинення
- до 08.02.2018. зміна назви виробника; зміна адреси виробника змінилось на немає
Без змін: 8 полів
- Назва
- МНН
- Фармакотерапевтична група
- Код АТС
- Умови відпуску
- Термін придатності
- Рекламування
- Упаковки