Порівняння версій

ПРОТАРГОЛ®, РП UA/15042/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
порошок для розчину для інтраназального застосування по 0,2 г; г, 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері з кришкою-крапельницею у коробці з картону; 1 флакон з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері з назальним розпилювачем у коробці з картону
Упаковки
порошок для розчину для інтраназального застосування, флакон скляний, 0,2 г, коробка з картону з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері з кришкою-крапельницею, 1, 1 порошок для розчину для інтраназального застосування, флакон, 0,2 г, коробка з картону з флаконом з порошком у комплекті з розчинником по 10 мл (вода для ін'єкцій) в однодозовому контейнері з назальним розпилювачем, 1, 1

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 1479 від 10.08.2018 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Без змін: 12 полів
Назва
ПРОТАРГОЛ®
Синонімічна назва
Protargol*
Склад діючих речовин
1 флакон містить 0,2 г срібла протеїнату
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при захворюваннях порожнини носа.
Код АТС
R01AX
Виробник
ТОВ "Исток-Плюс", Україна (виробництво, первинне та вторинне пакування, контроль якості, відповідальний за випуск серії) ТОВ "Юрія-Фарм", Україна (виробник розчинника: виробництво, первинне пакування, маркування, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Исток-Плюс", Україна
Умови відпуску
без рецепта
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 31.03.2016 по 31.03.2021
Рекламування
Так
Статус
Не діє, замінена