Меню

Це версія картки від 06.03.2015, а не поточні дані

Збережена для історії. Перейти до чинної картки або порівняти з нею.
Не діє, замінена

ПРОТАФАН® НМ

Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1

Номер РП
UA/2700/01/01
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2,5 року (30 місяців).

Склад і дія

Склад діючих речовин

1мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae;

1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО;

1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну

Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги середньої тривалості дії.
Код АТС
A10AC01

Виробник і заявник

Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія
виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування
Виробник
Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція
Виробник нерозфасованої продукції, наповнення в флакони, первинна упаковка
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія

Реєстрація

Термін дії посвідчення
з 06.03.2015 по 06.03.2020
Наказ МОЗ
№ 124 від 06.03.2015
Останній день дії картки
15.02.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ
Група
Готовий лікарський засіб
Походження
Іноземний
Тип
Біологічний
Дозволено рекламування
Ні
Закупівля за абзацом 17 частини 3 статті 2 Закону «Про здійснення державних закупівель»
Ні

Дані оновлено 01.09.2026. Реєстр довідковий: перед застосуванням читайте інструкцію та радьтесь із лікарем.