Порівняння версій
ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01
Змінилось: 7 полів
- Форма випуску
Суспензіясуспензія для ін'єкцій, 100МО/млМО/мл; по 10 мл уфлаконах № 1флаконі; по 1 флакону в картонній коробці- Склад діючих речовин
1мл1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну- Фармакотерапевтична група
- Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості
дії.дії (людський). - Виробник
- А/Т Ново Нордіск, Данія
(виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний(Відповідальний за випуск серій кінцевогопродукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування)продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (виробник продукції за повним циклом) - Термін придатності
- 2,5
рокуроки (30місяців).місяців) - Термін дії РП
- необмежений, з
06.03.2015 по 06.03.202018.03.2020 - Упаковки
- 100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1
Запис у реєстрі
- Статус
- Не діє, замінена змінилось на Чинна
- Наказ МОЗ
- № 836 від 15.08.2016 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Без змін: 6 полів
- Назва
- МНН
- Код АТС
- Заявник
- Умови відпуску
- Рекламування