Порівняння версій

ПРОТАФАН® НМ, РП UA/2700/01/01

Змінилось: 7 полів

Форма випуску
Суспензія суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл МО/мл; по 10 мл у флаконах № 1 флаконі; по 1 флакону в картонній коробці
Склад діючих речовин
1мл 1 мл суспензії для ін’єкцій містить 100 МО (3,5 мг) інсуліну людського біосинтетичного (кристали ізофан-інсуліну), виробленого за технологією рДНК в Saccharomyces cerevisiae; 1 флакон містить 10 мл, що еквівалентно 1000 МО; 1 МО (Міжнародна Одиниця) дорівнює 0,035 мг безводного людського інсуліну
Фармакотерапевтична група
Антидіабетичні препарати. Інсулін та аналоги для ін’єкцій, інсулін середньої тривалості дії. дії (людський).
Виробник
А/Т Ново Нордіск, Данія (виробник нерозфасованого продукту, наповнення в флакони, первинна упаковка, контроль якості та відповідальний (Відповідальний за випуск серій кінцевого продукту; виробник для маркування та упаковки флаконів, вторинного пакування) продукту) Ново Нордіск Продюксьон САС, Франція (Виробник нерозфасованої продукції, наповнення в флакони, первинна упаковка) (виробник продукції за повним циклом)
Термін придатності
2,5 року роки (30 місяців). місяців)
Термін дії РП
необмежений, з 06.03.2015 по 06.03.2020 18.03.2020
Упаковки
100 МО/мл, суспензія для ін'єкцій, флакон, 10 мл, коробка з картону, 1, 1

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 124 від 06.03.2015 змінилось на № 655 від 21.05.2026
Дострокове припинення
до 15.02.2017. уточнення функціональних обов`язків виробників ЛЗ змінилось на немає
Без змін: 6 полів
Назва
ПРОТАФАН® НМ
МНН
Insulin (human)
Код АТС
A10AC01
Заявник
А/Т Ново Нордіск, Данія
Умови відпуску
за рецептом
Рекламування
Ні