Порівняння версій

ПРОСТАЗАН-ВІСТА, РП UA/17058/01/01

Змінилось: 2 поля

Форма випуску
капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 0,4 мг, мг; по 10 15 капсул у блістері, блістері; по 3 2 блістери у картонній коробці
Упаковки
0,4 мг, капсули з модифікованим вивільненням, тверді, блістер, 10 15 шт, коробка з картону, 3, 2, 1

Запис у реєстрі

Статус
Чинна до 02.03.2027 змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1979 від 17.11.2023 змінилось на № 1279 від 02.09.2026
Дострокове припинення
до 02.03.2027. зміна розміру упаковки змінилось на немає
Без змін: 11 полів
Назва
ПРОСТАЗАН-ВІСТА
МНН
Tamsulosin
Склад діючих речовин
1 капсула містить 0,4 мг тамсулозину гідрохлориду
Фармакотерапевтична група
Засоби, що застосовуються при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Антагоністи α1-адренергічних рецепторів.
Код АТС
G04CA02
Виробник
Сінтон Хіспанія, С.Л., Іспанія (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості, випуск серії) Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості) Фамар А.В.Е. Антуза Плант, Греція (виробництво, первинне, вторинне пакування, контроль якості)
Заявник
Містрал Кепітал Менеджмент Лімітед, Англія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
необмежений, з 17.11.2023
Рекламування
Ні