Порівняння версій

ПРОСКАР®, РП UA/0485/01/01

Відомості на картці не змінились

Зміна могла стосуватись інструкції чи інших даних, яких немає на картці.

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Не діє, термін закінчився
Наказ МОЗ
№ 1071 від 05.06.2018 змінилось на № 1635 від 07.09.2018
Дострокове припинення
немає змінилось на до 05.03.2019. вилучення упаковки
Без змін: 13 полів
Назва
ПРОСКАР®
МНН
Finasteride
Форма випуску
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг по 14 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в картонній упаковці
Склад діючих речовин
1 таблетка містить фінастериду 5 мг
Фармакотерапевтична група
Засоби, які застосовують при доброякісній гіпертрофії передміхурової залози.
Код АТС
G04CB01
Виробник
АІАС Інтернешнл Фарма, ТОВ, США (виробник нерозфасованної продукції) Мерк Шарп і Доум Лімітед, Велика Британія (первинне пакування) Мерк Шарп і Доум Б.В., Нідерланди (вторинне пакування, випуск серії)
Заявник
Мерк Шарп і Доум Ідеа Інк., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки
Термін дії РП
з 30.01.2014 по 30.01.2019
Рекламування
Ні
Упаковки
5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., упаковка з картону, 1, 1 5 мг, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, блістер, 14 шт., упаковка з картону, 2, 1