Порівняння версій

ПРОМЕДОЛ-ЗН, РП UA/5157/01/01

Змінилось: 6 полів

Форма випуску
розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл, мг/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2, або 20 блістерів у коробці; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці; мл в ампулі; по 5 10 ампул у блістері; по 2 блістери 1 або 10 блістерів у коробці
Код АТС
N02AB04 N02AX
Виробник
ТОВ Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Україна (сі стадії виробництва, контроль якості, випуск серії) Акціонерне товариство "Галичфарм", Україна (всі стадії виробництва, контроль якості)
Заявник
ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ "КОРПОРАЦІЯ "ЗДОРОВ’Я", Україна
Термін дії РП
необмежений, з 19.08.2016 по 19.08.2021 23.04.2021
Упаковки
20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 2 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 1 мл, блістер, 5, 20 20 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 1 мл, блістер, 10, 1 20 мг/мл, розчин для ін'єкцій, коробка, ампула, 1 мл, блістер, 10, 10

Запис у реєстрі

Статус
Не діє, замінена змінилось на Чинна
Наказ МОЗ
№ 1385 від 08.11.2017 змінилось на № 508 від 20.03.2025
Без змін: 7 полів
Назва
ПРОМЕДОЛ-ЗН
Синонімічна назва
Trimeperidine*
Склад діючих речовин
1 мл розчину містить промедолу (тримеперидину гідрохлориду) - 20 мг
Фармакотерапевтична група
Аналгетики. Опіоїди.
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
3 роки.
Рекламування
Ні