Порівняння версій

ПРОЛЮТЕКС, РП UA/14719/01/01

Змінилось: 1 поле

Склад діючих речовин
1 флакон (1 мл) містить прогестерону (у перерахуванні на 100 % речовину 22,35 22,48 мг/мл) 25 мг

Запис у реєстрі

Наказ МОЗ
№ 629 від 21.03.2019 змінилось на № 728 від 04.04.2019
Дострокове припинення
до 04.10.2019. зміна складу лікарського засобу змінилось на немає
Без змін: 13 полів
Назва
ПРОЛЮТЕКС
МНН
Progesterone
Форма випуску
розчин для ін`єкцій, 25 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 7 флаконів в картонній коробці
Фармакотерапевтична група
Гормони статевих залоз та препарати, що застосовуються при патології статевої сфери. Гестагени.
Код АТС
G03DA04
Виробник
ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія (випуск серії, виробництво готового лікарського засобу, первинне та вторинне пакування)
Заявник
ІБСА Інститут Біохімік С.А., Швейцарія
Умови відпуску
за рецептом
Термін придатності
2 роки
Термін дії РП
з 04.11.2015 по 04.11.2020
Рекламування
Ні
Упаковки
25 мг/мл, розчин для ін'єкцій, флакон, 1 мл, картонна коробка, 7, 1
Статус
Не діє, замінена